對藥品穩定性試驗箱的安全性能及性能描述分別進行分析

　　藥品穩定性試驗箱主要用于生物工程、制藥業、醫學、科研機構、大專院校，實驗室食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件，在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　一、藥品穩定性試驗箱安全性能
 

　　1.故障自動檢測顯示；
 

　　2.完善保護功能：漏電保護、超溫限定報警且保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警；
 

　　3.用戶權限分級：管理員多可創建10個用戶并分配不同權限，可實現多級管理；
 

　　4.審計追蹤日志：可對設備的運行數據、操作日志和報警日志進行記錄，可通過U盤導出不可更改的PDF文件或原始文件；
 

　　5.電子簽名：所有操作日志都記錄了操作人員并對應且可追溯；
 

　　6.屏保密碼鎖功能防止隨意操作；
 

　　二、藥品穩定性試驗箱性能描述
 

　　1.模糊PID控制，程序化多段數參數設置：30段99周期設計；
 

　　2.操作系統基于LINUX系統平臺上配合大容量內存空間以及高頻CPU；
 

　　3.外加濕系統，濕度控制更穩定且節約用水；
 

　　4.外門防霧裝置，可避免玻璃門結霧產生冷凝水；
 

　　5.變頻式制冷系統，開門后溫濕度快速恢復；
 

　　6.10點溫度修正功能，避免多點溫度線性不匹配；
 

　　7.設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口和U盤；
 

　　8.設備標配機械鎖；
 

　　9.設備標配嵌入式打印機，可根據設定日期進行打印，避免換紙造成的數據丟失；
 

　　10.選配：GPRS短信報警、FDA電腦監控、指紋解鎖、無線溫度或溫濕度記錄儀。